Генетический прогноз: как знание о предрасположенностях меняет медицину

Генетическое тестирование на предрасположенность к заболеваниям открывает новую эру персонализированной медицины. Этот анализ ДНК позволяет оценить индивидуальные риски развития различных болезней, от онкологии до диабета, еще до появления первых симптомов.…

Инновационные стратегии в терапии остеоартроза: от фармакотерапии к биомедицинским технологиям

Ещё недавно остеоартроз считался простым «износом» суставов, а лечение сводилось к обезболиванию. Современная ревматология совершила революцию во взглядах: теперь это хроническое прогрессирующее заболевание всего сустава, требующее активного, комплексного и пожизненного…

Тихий инсульт: невидимый удар, опасные последствия

Тихий инсульт — коварное состояние, которое часто проходит незамеченным, но оставляет после себя опасные последствия. В отличие от классического инсульта, его симптомы стерты и могут маскироваться под усталость или плохое…

Незримые стражи: как имплантируемые сенсоры меняют будущее медицины

Медицина стремительно меняется, переходя от лечения заболеваний к их раннему предсказанию и профилактике. В авангарде этой революции находятся имплантируемые устройства для мониторинга здоровья — миниатюрные электронные системы, которые устанавливаются под…

Прорыв в терапии: персонализированные подходы к лечению диабета 2-го типа

Еще десять лет назад лечение диабета 2 типа сводилось к диете, таблеткам метформина и, на поздних стадиях, инсулину. Сегодня ситуация кардинально изменилась. Благодаря научным прорывам у пациентов появились методы, которые…

Синдром Смита-Лемли-Опица: редкое генетическое заболевание обмена веществ

Синдром Смита-Лемли-Опица (СЛО) — это редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена веществ. Его суть заключается в неспособности организма правильно синтезировать холестерин — жизненно важное вещество для развития мозга, нервной…